Novice
28.4.2016 Oglaševanje na zdravstvenih portalih
Kontaktirajte za ugodno oglaševanje na sedmih zdravstvenih portalih, ki so združeni pod www.zdravstvena.info. Mesečni obisk cca 114.000.
5.2.2015 Pravilnik o prehranskih dopolnilih – ga razumete v celoti?
Zaupajte nam regulatorne zadeve v zvezi z vašimi prehranskimi dopolnili in vstopite na trg brez strahu pred inšpekcijo. Z nami je že več kot 120 podjetij - naša največja referenca!
2.1.2015 Studijsko fotografiranje izdelkov in predmetov
Ponudimo vam lahko studijsko fotografiranje vaših izdelkov. Hitro, kvalitetno in cenovno zelo ugodno. Naj bodo vaše spletne strani in promocijski materiali kar se da zanimivi za kupce!
26.9.2014 Skorajšnja uveljavitev uredbe 1169/2011
Še slabe tri mesece in v veljavo bo stopila nova uredba oz. zakonodaja, ki določa nova pravila za splošno označevanje predpakiranih živil. Bistvena sprememba je v označevanju alergenov, saj lahk v primeru tovrstnih nepravilnosti pride tudi do umika in odpoklica živil, ker se nepravilno označevanje alergenov šteje kot nevarno živilo. Uskladitev deklaracij so nam zaupala že številna podjetja in rezultat pri inšpekcijskih nadzorih je bil vedno b.p.!
7.5.2014 Uredba 1169/2011 o zagotavljanju informacij o živilih potrošnikom
Počasi, a vztrajno se približuje december 2014, s katerim bo uveljavljena nova uredba o označevanju živil, ki se dotika vseh vrst živil, vključno s prehranskimi dopolnili. Naše podjetje vam hitro in učinkovito uskladi ali na novo pripravi deklaracije (označbe) na živilih in prehranskih dopolnilih, ki jih tržite.
27.2.2014 Umik/odpoklic živil in prehranskih dopolnil z napačno označenimi alergeni
Uprava za varno hrano in/ali Zdravstveni inšpektorat največ živil in prehranskih dopolnil umakneta iz trga zaradi nepopolnih ali napačnih označb v primeru alergenih sestavin. V takem primeru se tovrstna živila smatrajo kot nevarna za določeno populacijo in jih je potrebno umaknizti s trga, kar podjetjem povzroča veliko poslovno škodo in slabi ugled podjetja. V našem podjetju poskrbimo za pravilno označevanje alergenov že po novi živilskih zakonodaji!
12.2.2014 Uredba o izvajanju Uredbe 1169/2011
Slovenska Uredba o izvajanju uredbe (EU) o zagotavljanju informacij o živilih potrošnikom (1169/2011) v primeru kršitev določa relativno visoke kazni za nosilce živilskih dejavnosti in posameznike kot odgovorne osebe podjetij. Uredba se začne uporabljati s 13.12.2014. Še je čas za uskladitev deklaracij, tako da nas kontaktirajte!
27.1.2014 Skrb za označevanje živil še nikoli ni bilo lažje!
Poskrbimo za pregled ustreznosti sestavin (aktivne snovi, aditivi), pripravimo slovenske deklaracije (označbe) skladno s slovensko in EU zakonodajo. Pripravimo tudi besedilo za oglaševanje na podlagi dovoljenih zdravstvenih trditev. V vašem imenu vas zastopamo na inšpekcijskih pregledih. Stalno skrbimo za pregled spreminjajoče se zakonodaje in vas o tem obveščamo ter tako poskrbimo za nemoteno trženje živil in prehranskih dopolnil ter živil za posebne prehranske namene.
22.1.2014 Prehranska dopolnila – zakonodajni izzivi na področju Evropske unije v letu 2014
Med najbolj zanimivimi zakonodajnimi spremembami bo določitev najvišjih dovoljenih količin vitaminov in mineralov v prehranskih dopolnilih na nivoju EU. Ali jih bo Evropski komisiji uspelo določiti do konca leta in kakšne bodo ostaja odprto vprašanje. Negotova je tudi usoda zdravstvenih trditev za rastlinske sestavine, ki so trenutno na čakanju (on hold) na EFSA in jih nosilci živilskih dejavnosti zaenkrat še lahko zakonito uporabljajo.
8.1.2014 PREMIUM GLUKOZAMIN – vrhunska oblika glukozamina za zdravje sklepov – ekskluzivno v Sloveniji!
Slovenskim kupcem ponujamo novo učinkovito generacijo glukozamina hkrati za eno najnižjih cen. Več info in nakup na gsm 041 544 330 (g. David Turšič) ali na www.glucosamine.si Preverite predvsem XXL paket za 6 mesečno oskrbo s to pomembno snovjo za zdravje in dobro delovanje sklepov.
7.1.2014 Letošnje leto za nosilce živilskih dejavnosti vse v znamenju Uredbe 1169/2011.
Z decembrom 2014 se bo polno uveljavila Uredba 1169/2011 o zagotavljanju informacij o živilih potrošnikom, ki določa veliko sprememb na deklaracijah predpakiranih živil. Podjetjem, ki tržijo svetujemo čimprejšnjo pozornost tem spremembam. V našem podjetju vam celovito popravimo ali pripravimo deklaracije za predpakirana živila, vključno s prehranskimi dopolnili in drugimi posebnimi skupinami živil.
3.1.2014 Vsem cenjenim strankam želimo srečno in predvsem uspešno v letu 2014!
3.11.2013 Na trgu nova oblika glukozamina za zdravje sklepov, izdelek se imenuje Premium Glukozamin z zaščiteno blagovno znamko Regenasure
Obiščite spletno stran www.glucosamine.si za več informacij.
27.9.2013 Poostren nadzor zdravstvenih inšpektorjev nad prehranskimi dopolnili
Zdravstveni inšpektorat je začel poostrena nadzor nad prehranskimi dopolnili in sicer že v začetku leta 2013, ki še vedno traja. Za več informacij preberite objavo na spletnih straneh inšpektorata: http://www.zi.gov.si/si/medijsko_sredisce/novica/article/10977/5658/d0ed84eb037491f519fc17812544c9b7/
15.7.2013 4. obletnica delovanja podjetja
Danes praznujemo četrto obletnico delovanja podjetja. Ob tej priložnosti se zahvaljujem vsem strankam, ki ste mi zaupali opravljanje svetovanje na vaših izdelkih in se obenem veselimo sodelovanja v prihodnje.
28.6.2013 Svetovanje za plasiranje prehranskih dopolnil na italijanski trg
S partnerskim italijanskim podjetjem vam uredimo vse potrebno za plasiranje oz. vstop na italijanski trg. Storitev svetovanje vam ponujamo za živila, prehranska dopolnila ter kozmetične proizvode.
11.6.2013 Nova PARNUTS zakonodaja
Z današnjim dnem je v veljavo stopila nova zakonodaja o živilih za posebne zdravstvene namene (t.i. PARNUTS). Uporabljati se začne šele leta 2016, glavna novost pa je, da se športna prehrana razvršča med običajna živila.
15.3.2013 Hoodia kmalu dovoljena v prehranskih dopolnilih
Popularna rastlina za hujšanje z namenom supresije apetita naj bi kmalu dobila dovoljenje za promet kot novo živilo. Podjetje Desert Labs je že vložilo vlogo za začetno presojo primernosti Hoodia kot živilsko sestavino in menijo, da je dovoljenje samo še vprašanje časa. Odprto sicer ostaja ali bo EFSA potrdila učinkovitost te rastline za hujšanje.
29.1.2013 Nedelujoča stran
Približno 20 dni smo bili zaradi vdora in sesutja spletne strani nedelujoči, za kar se opravičujemo.
3.1.2013 Sibutramin v prehranskih dopolnilih
Nosilce živilskih dejavnosti opozarjamo na previdnost pri uvozu prehranskih dopolnil iz Kitajske, ki so namenjena hujšanju, saj mnogokrat prihaja do namernega kontaminiranja izdelkov s snovjo sibutramin, ki v nekaterih primerih lahko povzroči tudi smrt zaradi kapi. Gre za izdelke, kot npr. različni čaji, zelena kava in podobno. Nosilcem dejavnosti predlagamo, da se pred plasiranjem na slovenski trg prepričajo z analizami proizvajalca oz. še bolje, da se preveri pri slovenskih laboratorijih.
24.12.2012 SREČNO IN USPEŠNO 2013!
30.11.2012 Uveljevitev uredbe o zdravstvenih trditvah s 14.12.2012
Nezadržno se približuje 14.12.2012, ki je pomemben za nosilce živilskih dejavnosti, ki tržijo živila in prehranska dopolnila z zdravstvenimi trditvami. Po tem datumu bo začel veljati uradni seznam dovoljenih in nedovoljenih zdravstvenih trditev, tako da bo Inšpektorat lahko začel pregledovati deklaracije ter promocijski material. Uredbe se zavedajo tudi veledrogeristi, lekarnarji ter druge maloprodajne enote, ki od nosilcev dejavnosti zahtevajo uskladitev izdelkov glede zdravstvenih trditev. V našem podjetju, vam pomagamo uskladiti izdelke z dovoljenimi zdravstvenimi trditvami, da boste lahko še naprej nemoteno tržili živila in prehranska dopolnila.
29.10.2012 Dovoljene in prepovedane zdravstvene trditve na živilih
S 14. decembrom 2012 v veljavo stopi uradni seznam zdravstvenih trditev, ki so bodisi dovoljene bodisi prepovedane na živilih. Zdravstvena trditev pomeni opis hranila/živila v povezavi z zdravjem, tako na deklaracijah, kot v promocijskih materialih, internetnih straneh itd. Uskladitev tovrstnega besedila je nujna v izogib težavam z Zdravstvenim inšpektoratom v primeru prehranskih dopolnil ali živil za posebne prehranske namene oz. Kmetijskim inšpektoratom v primeru ostalih skupin živil.
16.10.2012 Prehodno obdobje za novo označevanje vrednosti RDA se končuje
Z 31. oktobrom 2012 se končuje prehodno obdobje po katerem bodo morale biti deklaracije označene z novimi vrednostmi za priporočen dnevni vnos (RDA) za vitamine in minerale. Sprememba uveljavlja tudi energijsko vrednost v primeru, da živilo vsebuje prehranske vlaknine. Dosedaj se je štelo, da prehranska vlaknina nima energijske vrednosti, sedaj pa je 2 kcal/g potrebno upoštevati pri skupnem izračunu energijske vrednosti.
15.10.2012 Zdravstvene trditve za imunski sistem
Proizvajalci živil in prehranskih dopolnil imajo glede na evropsko uredbo možnost za označevanje in oglaševanje z zdravstvenimi trditvami glede imunskega sistema na voljo nekaj vitaminov in mineralov, če jih le ta živila vsebujejo. Glede na to, da za prebiotike ni dokazav o vplivu na imunski sistem, je za pričakovati, da bodo tovrstnim izdelkom dodajali omenjene vitamine in minerale ter tako lahko naprej oglaševali izdelke v zvezi z imunskim sistemom.
4.7.2012 Ekskluzivno zastopstvo za glukozamin HCl, ameriškega podjetja Cargill.
Potencialne proizvajalce in distributerje prehranskih dopolnil in živil obveščamo, da smo postali uradni zastopnik podjetja Cargill, ki proizvaja surovino glukozamin iz plesni A.niger. Ta oblika glukozamina se lahko deklariria kot vegetarijanska ter nealergena, saj ni pridobljena iz morskih organizmov. Uporaba je po izpeljavi določenih postopkih v prehranskih dopolnilih že dovoljena, za uporabo v živilih pa še poteka pridobivanje dovoljenja za promet z novim živilom na Evropski komisiji.
18.5.2012 Zdravstvene trditve na živilih uradno dovoljene in prepovedane
Evropska komisija je v sredini maja izdala uraden seznam dovoljenih 222 zdravstvenih trditev ter hkrati seznam več kot 1600 prepovedanih trditev. Nosilci živilskih dejavnosti imajo čas 6 mesecev, to je do sredine decembra 2012, da deklaracije in promocijske materiale živil uskladijo z seznamoma. Lobisti živilskih podjetij se trudijo podaljšati prehodno obdobje na vsaj 18 mesecev, vendar jim verjetno ne bo uspelo.
18.4.2012 Zdravstveni inšpektorat poostreno nad zdravstvene trditve
Zdravstveni inšpektorat RS poostreno nadzoruje uporabo zdravstvenih trditev za prehransska dopolnila na spletnih straneh. Brez opozoril se sankcionirajo predvsem tista, ki so v neskladju s 14. členom Uredbe št. 1924/2006 in sicer v zvezi z zmanjšanjem tveganja za nastanek bolezni in trditve v zvezi zdravjem in razvojem otrok.
20.3.2012 Označevanje novih RDA vrednosti za vitamine in minerale
Konec oktobra 2012 se izteče prehodno obdobje za označevanje novih RDA vrednosti za vitamine in minerale ter upoštevanje prehranske vlaknine pri izračunu energijske vrednosti. To določila izhajajo iz evropske direktive št. 100 iz leta 2008.
26.12.2011 Stevia oz. steviol glikozidi dovoljeni sladilo v živilih
V državah članicah EU je od 2.12.2011 dovoljena uporaba rastline stevia oz. njenih glikozidov kot uporaba za sladilo v živilih, skladno z zakonodajo o aditivih za živila. S tem je prekinjena nekaj letna prepoved te rastline v živilih.
20.12.2011 Ministrstvo za zdravje ukinja izdajanje sklepov o prvi prijavi za prehranska dopolnila
S 1.1.2012 ministrstvo za zdravje ne bo več izdajalo sklepe o prvi prijavi za prehranska dopolnila. Prva prijava prehranskih dopolnil, je še vedno obvezna glede na Pravilnik o prehranskih dopolnilih, vendar bo nosilec živilske dejavnosti in izdelek, ki ga bo prijavil, zgolj objavljen na spletnih straneh ministrstva za zdravje. V primeru, da bo z izdelkom kakorkoli narobe, bo informacija prišla zgolj do Zdravstvenega inšpektorata, ki bo skladno s svojimi pristojnostmi ukrepal direktno pri nosilcu dejavnosti.
26.10.2011 Merck vložil vlogo za zdravstveno trditev za glukozamin
Gigantski farmacevt Merck je še eno izmed podjetje, ki je na podlagi 13(5) člena Uredbe 1924/2006 vložil vlogo za zdravstveno trditev za hranilo, ki je že bila zavrnjena s strani EFSA. Besedna zveza “glukozamin za normalno zdravje sklepov” je torej zopet na presoji in ponovno je nekaj upanja za trgovce prehranskih dopolnil, ki tržijo glukozamin.
8.9.2011 Distributerji prehranskih dopolnil ne potrebujejo HACCP načrta
HACCP načrt za distributerje prehranskih dopolnil ni potreben, pravzaprav je zaradi svoje kompleksnosti za tovrstna podjetja neprimeren, saj ga je tudi v odnosu do zdravstvene inšpekcije težko zagovarjati. Tem podjetjem predlagamo uporabo Smernic dobre higienske prakse v trgovinski dejavnosti, kjer so predstavljeni racionalni praktični napotki, kako naj tovrstna podjetja rokujejo s svojimi izdelki. Smernice se brezplačno dobijo tudi na spletnih straneh Ministrstva za zdravje, www.mz.gov.si
Vsekakor pa trgovce, specializirane za prodajo prehranskih dopolnil, opozarjamo, da morajo posebno pozornost posvetiti izboru dobaviteljev živil, ki jih nato sami tržijo ter ugotovitvi kritičnih dejavnikov tveganj za varnost teh živil. Poskrbeti morajo za preverjanje varnosti teh živil s tem,
- da jim dobavitelji dokazujejo, da so vzpostavili ter izvajajo preventivne postopke za nadzor nad kritičnimi dejavniki tveganja za varnost živil in
- da to dopolnjujejo z občasnimi analizami proizvajalca/dobavitelja ali analizami, za katere poskrbijo sami nosilci dejavnosti, ki dajejo prehranska dopolnila na trg v Sloveniji.
24.8.2011 Na EFSA vložena nova vloga za zdravstveno trditev v zvezi z glukozaminom
Neimenovano podjetje je na podlagi Uredbe (ES) št. 1924/2006 preko madžarskih organov vložila novo vlogo za zdravstveno trditev v zvezi z uživanjem glukozamina in vplivom na sklepe. Trditvi se nanašata na zaščito sklepnega hrustanca in izboljšanja gibljivosti sklepov.
12.8.2011 Evropska komisija pripravlja nov paket zakonodaje na području živil za posebne prehranske namene
Nova zakonodaja na področju živil za posebne prehranske namene (PARNUTS), ki vključuje formule za dojenčke, nadaljevalne formule, otroško hrano, živila za uporabo v energijsko omejenih dietah, živila za posebne zdravstvene namene ter druge skupine živil za posebne prehranske namene bo prinesla spremembe v smislu, da se bodo med PARNUTS živila štela samo še formule za dojenčke, hrana za majhne otroke in živila za posebne prehranske namene. Vse ostale vrste živila se bodo glede na predlog nove zakonodaje štela za običajna živila.
14.7.2011 Sklep o prvi prijavi prehranskega dopolnila oz. notifikacija
Vsako podjetje, ki uvozi, vnosi ali proizvaja prehransko dopolnilo v Republiki Sloveniji, mora o tem obvstiti ministrstvo za zdravje, ki nosilcu dejavnosti izda sklep o prvi prijavi, v kolikor je vloga popolna in v kolikor ne ugotovi, da je z izdelkom karkoli narobe. Sklep o prvi prijavi ne pomeni dovoljenje ministrstva o prodaji. Gre zgolj za vpis v seznam in pomoč pri spremljanju tržišča prehranskih dopolnil. Vendar je sklep v praksi pomemben iz drugih vidikov: običajno ga zahtevajo resne trgovine, distributerji, lekarne, specializirane trgovine, veletrgovci itd. Torej, sklep ne pomeni nič v smislu, da je izdelek skladen z zakonodajo in še manj, da je kvaliteten, vendar pa brez njega ne morete.
1.7.2011 FDA objavila napotke v zvezi z NDI
Ameriška FDA je objavila dolgo pričakovane napotke glede notifikacije NFI (New Dietary Ingredient), kar lahko primerjamo z evropsko Uredbo o novih živilih št. 258/97. V Ameriki velja, da se za novo živilsko sestavino smatrajo sestavine, ki se niso uporabljale v ZDA pred letom 1994.
30.6.2011 EFSA objavila 5. paket mnenj o zdravstvenih trditvah za živila
Peti paket EFSA objav o zdravstvenih trditvah za živila prinaša podobno prakso kot dosedaj, večina trditev je ocenjenih negativno, nekaj pa je le pozitivnih. Te veljajo za naslednje živilske sestavine ali živila: prehranske vlaknine, prehranske vlaknine iz žitaric, izotonične pijače, živila z nizko vsebnostjo natrija, melatonin in živila za zporabo v zelo nizko kaloričnih dietah
23.5.2011 Evropska komisija objavila uredbo o pozitivnih zdravstvenih trditvah za DHA
Revolucionarne zdravstvene trditve za otroke v povezavi z razvojem oči in možganov so končno tudi uradno objavljene. Pogoji za uporabo zdravstvenih trditev za noseče in doječe matere so minimalno 200 mg DHA.
16.5.2011 Rastlina Stevia bo dovoljena kot sladilo do konca 2011
EFSA je v več znanstvenih mnenjih podala pozitivno oceno glede uporabe Stevia kot sladilo v živilih in prehranskih dopolnilih, tako da Evropska komisija predvideva, da bo Stevia tudi uradno potrjena za omenjeno uporabo in sicer do konca leta 2011.
10.5.2011 Rastlina Maca (Lepidium meyenii) v suhi obliki dovoljena v prehranskih dopolnilih
Sveža ali posušena rastlina Maca, ki glede na Pravilnik o razvrstitvi zdravilnih rastlin sicer ni razvrščena je dovoljena v prehranskih dopolnilih. Uporaba izvlečkov oz. ekstraktov te rastline je še vedno predmet postopka razvrščanja na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke.
5.5.2011 Glukozamin v RS dovoljen tudi v prehranskih dopolnilih
Republika Slovenija se je pridružila večini EU držav, ki dovolijo uporabo glukozamina tudi v prehranskih dopolnilih. Po enoletnem boju s slovenskimi inštitucijami smo dosegli, da se pod posebnimi pogoji, lahko glukozamin uporablja tudi v prehranskih dopolnilih. Dosedaj je Javna agencija RS za zdravila in medicinske priporomočke vedno razvrščala to snov, le med izdelke, ki štejejo za zdravila.
11.4.2011 EFSA objavila četrti paket mnenj glede uporabe zdravstvenih trditev na živilih
Kot dosedaj, je tudi četrti paket zdravstvenih trditev v veliki večini ocenjen kot negativen, kar pomeni, da ne bo možno uporabljati zdravstvenih trditev za nekatera živila in živilske sestavine. Redke izjeme, kjer so bila izdana pozitivna mnenja za naslednja živila oz. živilske sestavine: voda, alfa linolenska kislina, nadomestki sladkorja, nadomestki nasičenih maščobnih kislin z mononenasičenimi ali polinenasičenimi maščobnimi kislinami, kofein, neprebavljivi škrob, betain, polifenili iz oliv, meso in ribe in orehi. Uradno dovoljenja morajo biti izglasovana še na Evropskem parlamentu.
5.4.2011 Največji izziv za proizvajalce prehranskih dopolnil v letošnjem letu bo uporaba zdravstvenih trditev
Prehranska dopolnila, ki vsebujejo bodisi koencim Q10 bodisi glukozamin, so v letošnjem letu pred velikim izzivom, saj je EFSA izdala nekaj negativnih mnenj glede uporabe zdravstvenih trditev za ti dve najbolj popularni sestavini v Evropi.
23.3.2011 Ministrstvo za zdravje objavilo Raziskavo javnega mnenja o uporabi prehranskih dopolnil
Na spletnih straneh ministrstva za zdravje je objavljena Raziskava javnega mnenja o uporabi prehranskih dopolnil v RS, ki med drugim zajema popularnost uživanja določenih snovi in ugotavlja percepcijo glede prehransih dopolnil pri potrošnikih.
15.3.2011 Evropska komisija odobrila naslednje novo živilo: Hitin-glukan
Po pozitivni oceni EFSA o varnosti glede uporabe v humani prehrani, je Evropska komisija izdala dovoljenje za novo živilo Hitin-glukan, ki je izvleček iz plesni Aspergillus niger. Novo živilo se bo lahko uporabljalo v prehranskih dopolnilih in sicer do 5 g/dan.
9.3.2011 V veljavi sprememba Pravilnika o prehranskih dopolnilih (Ur. l. RS, št. 104/2010)
Konec lanskega leta je stopila v veljavo sprememba Pravilnika o prehranskih dopolnilih, ki med drugim določa nove RDA vrednosti za nekatere vitamine in minerale. Prehranska dopolnila morajo biti z novimi vrednostmi označena najkasneje do 31.10.2012.
8.3.2011 Konec prehodnega obdobja (30.april 2011) za uveljavitev direktive 2004/24/ES
Konec aprila 2011 se bo končalo prehodno obdobje za tradicionalna zdravila rastlinskega izvora, ko bodo morala biti tovrstna zdravila usklajena z omenjeno direktivo. Le-ta prinaša hitrejši in cenejši postopek za pridobitev dovoljenja za promet s tradicionalnim zdravilom rastlinskega izvora. V Sloveniji ta direktiva ne prinaša sprememb za prehranska dopolnila, ki so že sedaj usklajena s Pravilnikom o razvrstitvi zdravilnih rastlin. Prav tako vam sporočamo, da je verižno pismo CODEX ALIMENTARIUS, zavajajoče in neresnično ter ne prinaša nobenih sprememb oz. bojazni, da vitamini in minerali ter zdravilne rastline ne bodo več dovoljene v prehranskih dopolnilih. Več o tem si lahko preberete na spletni strani Javne agencije RS za zdravila in medicinske pripomočke: www.jazmp.si
7.3.2011 EFSA objavila prvo celovito bazo podatkov o vnosu hrane med Evropejci
Baza bo služila nadaljnjim študijam o vnosu živil in bo podlaga za ocene tveganja, ki jih prinaša izpostavljenost vnosa živil. V večletni študiji je sodelovalo 22 EU držav, med njimi tudi Slovenija. Študijo so izvajali na Inštitutu RS za varovanje zdravja.
28.2.2011: Nemški odvetniki izkazali namero za tožbo proti EFSA, zaradi negativnega mnenja o zdravstveni trditvi za vodo v zvezi z zmanjšanjem tvegnja za dehidracijo
EFSA je pred dnevi zavrnila zdravstveno trditev za vodo, ki bi se glasila: redno uživanje večjih količin vode, zmanjša tveganje za nastanek dehidracijo organizma. Predlagatelja, nemška profesorja, se s to odločitvijo ne strinjata in napovedujeta pritožbo na Evropsko komisijo in celo morebitno tožbo proti EFSA.
24.2.2011: EFSA odobrila zdravstveno trditev za otroke v zvezi z vitaminom B1
Odobreno mnenje je: vitamin B1 (tiamin) pripomore k ohranjanju normalnega nevrološkega razvoja in funkcije. Ciljna populacija so dojenčki in otroci do 3 let.
